专注神经退行性疾病，线粒体靶点新锐完成超1800万美元A轮融资

本次融资的资金将用于获得IND批准的研究来推进公司潜在首创（first-in-class）的脑渗透性小分子。

NRG Therapeutics是一家针对线粒体功能障碍的药物研发公司，由具有制药经验的生物技术企业家创立，他们在神经科学研发方面拥有深厚的知识。公司专注于运用线粒体疗法来治疗帕金森病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）等神经退行性疾病。

据了解，线粒体被称为细胞的动力工厂，对维持细胞健康至关重要。线粒体功能障碍是许多退行性疾病中常见的潜在病理学，有大量可用的临床前数据表明，抑制大脑中的mPTP可防止神经元细胞死亡，减少神经炎症并延长动物的存活率。

NRG公司的临床前管线包括通过创新作用机制抑制线粒体膜通透性转换孔（mPTP）的小分子产品[1]。这种小分子就像一种生物“胶布”，可以防止mPTP的打开，从而防止线粒体损伤。

在临床前疾病模型中，已经证实了通过抑制mPTP可以保护神经元、减轻神经炎症并延长患者生存期[2]。在体外研究中也证明了NRG公司的研究性新药可以通过保护线粒体，增加人体细胞的活力，因此可能阻止或显著减缓帕金森或ALS患者的疾病加重。

目前全球约有600万人患有帕金森病，慢慢地，他们的病情一天比一天严重，而且没有任何治疗方法可以减缓这种进展。如果在临床试验中取得成功，NRG的创新疗法将成为首个能够预防或延缓帕金森病患者疾病进展的疾病改善药物，因为目前的治疗方法只提供疾病症状的管理。

此外，NRG的发现生物学副总裁Seth Masters教授在NRG管线中发现了一种针对ALS的新的病理机制。一种与散发性和家族性ALS相关的蛋白质TDP-43能够通过激活先天免疫传感器STING触发神经炎症。

“渐冻人症”全称肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病。由于对该病缺乏足够认识，很多渐冻人无法得到及时、正确的诊治。

NRG Therapeutics联合创始人兼首席执行官Neil Miller博士表示：“我们很高兴欢迎Omega Funds和Brandon Capital成为新的投资者，并感谢Parkinson's Virtual Biotech的持续支持。我们期待与他们、我们不断扩大的团队和研发合作伙伴合作，为全球日益增长的神经退行性疾病患者带来新药和希望。”